Оцтова кислота. Функціональна карбоксильна
група. Використання оцтової кислоти
За підручником дати
відповіді на питання.
1) Що називають функціональною
групою? Які функціональні групи ви знаєте?
2) Які фізичні й хімічні властивості
спиртів пов’язані з наявністю функціональної гідроксильної групи?
3) Як діють етиловий і метиловий
спирти на лакмус, метилоранж, фенолфталеїн?
4) Запишіть формулу оцтової кислоти.
У цій формулі наявна гідроксогрупа. Чи можна стверджувати, що фізичні й хімічні
властивості оцтової кислоти будуть такими ж, як в етилового спирту? Розгляньмо
дослід.
Лабораторний дослід . Дія оцтової
кислоти на індикатори
Ми знаємо, що спирти не діють на
індикатори. Проведемо експеримент. У три пробірки наллємо по 1 мл розчину
оцтової кислоти. У першу додамо кілька крапель лакмусу, у другу — метилоранжу,
у третю — фенолфталеїну. Як змінилося забарвлення індикаторів? Для порівняння
паралельно візьмемо три пробірки з хлоридною кислотою й виконаємо той же
експеримент.
Порівняйте спостереження й зробіть висновок.
Висновок:
оцтова кислота діє на індикатори так само, як і неорганічні кислоти.
Вивчення нового
матеріалу
Насичені одноосновні карбонові
кислоти
1. Визначення
Органічні речовини,
молекули яких містять одну або кілька функціональних карбоксильних груп,
з’єднаних з вуглеводнями, називаються карбоновими кислотами.
Загальна формула
карбонових кислот: R - (COOH)n.(
формулу вивчити )
2. Класифікація карбонових кислот
За природою
вуглеводневого радикала:
• насичені;
• ненасичені;
• ароматичні.
За кількістю карбоксильних груп:
• одноосновні (монокарбонові);
• двохосновні (дикарбонові).
3. Номенклатура одноосновних
карбонових кислот
Відповідно до
систематичної номенклатури, назви кислот походять від назв відповідних
вуглеводнів з додаванням закінчення -ова. Нумерацію карбонового скелета
починають з атома Карбону карбоксильної групи.
Найпростішим представником
гомологічного ряду одноосновних насичених карбонових кислот є:
H - COOH —
метанова кислота (мурашина кислота);
CH3 - COOH —
етанова кислота (оцтова кислота);
C2H5 - COOH — пропанова кислота (пропіонова кислота);
C3H7 - COOH — бутанова кислота (масляна кислота) і т. д.
4. Будова молекули оцтової кислоти

Зв’язок C - H — ковалентний
слабко-полярний.
Зв’язки C = O і O - H —
ковалентні сильно-полярні.

У результаті зсуву електронної
густини подвійного зв’язку до Оксигену атом Карбону одержує надлишковий
позитивний заряд. через це електронна густина в гідроксильній групі значною
мірою зміщена до атома Оксигену. Атом Гідрогену у зв’язку з цим легко
відщеплюється у вигляді протона, зумовлюючи кислотні властивості.
Фізичні
властивості оцтової кислоти
Молекула оцтової кислоти полярна,
тому між молекулами утворюються водневі зв’язки з утворенням димерів.

Оцтова кислота — це безбарвна рідина
з різким запахом, температури кипіння й плавлення низькі (температура плавлення
— 16,6 °С, температура кипіння — 118,1 °С, густина — 1,049 г/см3), добре
розчинна у воді (розчин оцтової кислоти у воді називається оцтом).
Застосування
• Виробництво барвників;
• розчинник;
• харчова промисловість;
• виробництво ацетатного волокна;
• виробництво лікарських препаратів
та ін.
Завдання. Для виконання всіх
робіт заведіть будь ласка окремі зошити. Виконані вже завдання переписувати не
потрібно, просто вкладіть аркуш в зошити.
1. Запишіть рівняння дисоціації
оцтової кислоти.
CH3 - COOH =
2. Чому оцтова
кислота — одноосновна кислота?
3. Назвіть нижченаведені сполуки за
систематичною номенклатурою:

Чи можна вважати ці сполуки
гомологами? ізомерами? Побудуйте найближчі гомологи та ізомери речовини б),
назвіть їх за систематичною номенклатурою.
4. Обчисліть і порівняйте
масову частку Оксигену в молекулах оцтової кислоти й етилового спирту.
5. Виходячи з будови молекули й
отриманих знань, запропонуйте хімічні властивості оцтової кислоти.
Домашнє завдання
Опрацювати матеріал параграфа 34
с.167.
Комментариев нет:
Отправить комментарий